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Nuevos datos de atención, discriminación y renuencia sobre el Alzheimer en los latinos arrojan un futuro oscuro

Nuevos datos de atención, discriminación y renuencia sobre el Alzheimer en los latinos arrojan un futuro oscuro
Víctor Álvarez, neuropatólogo, y Ann McKee, jefa de neuropatología del Boston Healthcare System de VA, examinan áreas dañadas dentro del cerebro de un jugador de fútbol que se sospecha que ha sufrido CTE en el laboratorio cerebral de VA . McKee dijo que el cerebro, el de un jugador de fútbol no identificado, mostró un daño significativo, pero quedaba mucho trabajo por hacer antes de que se pudiera tomar una determinación con respecto al CTE.
(Josh Reynolds/ Los Angeles Times)
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Angélica Almada tiene 67 primaveras, pero cuando se le pregunta si algunas vez visitará al médico para evaluar su salud cerebral, ella dice que no está “loca”, entre sonrisas.

La residente de Downey tiene la creencia que las personas que empiezan a presentar lagunas mentales no tienen enfermedades cognitivas sino simplemente son olvidadizas.

“Yo no puedo enfermarme de Alzheimer porque nunca nadie en mi familia se ha enfermado de eso. Creo que a mí no me va a pasar. Hay gente con más edad que no pierde la memoria”, dijo.

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En las nuevas cifras se reflejan los pensamientos de Angélica en el sector de las minorías, algo que los expertos temen y advierten.

Primero se manifiesta la discriminación como una barrera para la atención de esta enfermedad en conjunto con la demencia. Asimismo, las muertes atribuibles al Alzheimer y la demencia aumentan durante el COVID-19, pero aún así las minorías buscan mucha menos ayuda que otras etnias, dicen los expertos.

Estos son dos resultados de encuestas nacionales que aparecen en el informe 2021 de Datos y Cifras sobre la enfermedad de Alzheimer de 2021 de parte de Alzheimer’s Association.

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El informe de Datos y Cifras ofrece una mirada a las últimas estadísticas nacionales sobre la prevalencia, la incidencia, la mortalidad, los costos de la atención y el impacto en los cuidadores de personas con Alzheimer. Y por primera vez, el informe especial adjunto, Raza, Origen Étnico y Alzheimer en Estados Unidos, examina las perspectivas y experiencias de los asiaticoamericanos, afroamericanos, hispanos, nativos americanos y blancos con respecto a la atención del Alzheimer y la demencia.

Los hallazgos revelan que la preocupación por el desarrollo de Alzheimer es menor entre los nativos americanos (25%), los afroamericanos (35%) y los hispanos (41%), especialmente en comparación con los blancos (48%).

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Casi tres de cada diez hispanos (28%) no creen que vivirán lo suficiente para desarrollar Alzheimer u otra demencia. Asimismo, 2 tercios de los afroamericanos (66%) y dos de cada cinco nativos americanos (40%) e hispanoamericanos (39%) creen que su propia raza o etnia tiene más dificultades para obtener una atención adecuada para el Alzheimer u otras demencias.

“A pesar de los esfuerzos continuos para abordar las disparidades de salud y atención médica para la demencia y la enfermedad de Alzheimer, los resultados de la encuesta muestran que todavía queda mucho trabajo por hacer”, dijo Carl V. Hill, director de Diversidad, Equidad e Inclusión de Alzheimer’s Association.

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“Claramente, la discriminación, la falta de diversidad entre los profesionales de la salud y la desconfianza en la investigación médica crean barreras importantes para buscar atención médica y exigen el interés del país”.

Menos de la mitad de los afroamericanos (48%) y los nativos americanos (47%) se sienten seguros de tener acceso a proveedores que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas o raciales, con los asiaticoamericanos apenas alrededor de tres de cada cinco (63%) y los hispanos (59%).

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No obstante, los episodios de discriminación se extienden más allá de la atención del Alzheimer y la demencia; las encuestas de la Alzheimer’s Association revelan que muchos estadounidenses no blancos dicen haber experimentado discriminación en el sistema de atención médica en general.

La mitad de los afroamericanos (50%) informa que ha sufrido de discriminación al solicitar atención médica, al igual que más de cuatro de cada diez nativos americanos (42%) y un tercio de los asiaticoamericanos (34%) e hispanoamericanos (33%).

De acuerdo con el informe, las disparidades socioeconómicas y de salud, y el racismo sistémico contribuyen a un mayor riesgo de Alzheimer y demencia en las comunidades de color.

Muchos miembros de la marginada comunidad latina LGBTQ, algunos de los cuales son trabajadores de primera línea, se han visto profundamente afectados por la pandemia y no pueden encontrar ayuda.

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Los afroamericanos y los hispanos de edad avanzada también son desproporcionadamente más propensos a padecer Alzheimer y otras demencias. Además, ambos grupos tienen más probabilidades de tener diagnósticos erróneos en comparación con los blancos de edad avanzada.

“Debemos seguir acelerando los esfuerzos para involucrar a más personas de poblaciones subrepresentadas en la investigación y los ensayos clínicos de la enfermedad de Alzheimer”, dijo María Carrillo, directora científica de Alzheimer’s Association.

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El informe también examina el impacto devastador que la pandemia del COVID-19 está teniendo en las personas que sufren de Alzheimer. Según el informe, hubo al menos 42.000 muertes más por Alzheimer y otras demencias en 2020 en comparación con los promedios de los cinco años anteriores.

Aún así, los hispanos, afroamericanos y nativos americanos tienen el doble de probabilidades que los blancos de decir que no verán a un médico si experimentan problemas de memoria o de razonamiento.

Asimismo, uno de cada cinco afroamericanos (21%) e hispanoamericanos (20%) dice que se sentiría ofendido si un médico sugiriera una evaluación cognitiva.

“Si los ensayos no incluyen a participantes diversos, es imposible obtener una comprensión completa de cómo las diferencias raciales y étnicas pueden afectar el beneficio y la seguridad de los posibles tratamientos. Las futuras estructuras de ensayos clínicos y los esfuerzos de reclutamiento deben generar una mejor representación de toda la población para que todos se beneficien de los avances en la investigación del Alzheimer y la demencia” dijo Carrillo.

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